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江西炒股配资 产能突破41,000L，药明康德新分子能力持续加码
近年来，以多肽和寡核苷酸为代表的TIDES新分子药物类型被药企和市场双向看好。
根据弗若斯特沙利文数据分析，全球寡核苷酸药物市场规模从2016年0.1亿美元增长至2021年32.5亿美元，年复合增长率高达217.8%。根据Evaluate和BCG分析，2026年全球寡核苷酸市场规模将达到150亿美元(约合人民币1067亿元)。多肽的市场也同样广阔，弗若斯特沙利文预测2030年全球多肽药物市场规模将达到2108亿美元，展现出了令人振奋的市场前景。
药明康德的新分子业务WuXi TIDES前三季度业务收入达到35.5亿元，同比强劲增长71.0%；预计全年TIDES收入增长将超过60%。TIDES业务在数年之间能够快速规模化放量，主要在于在行业风口到来之前，药明康德就能够准确预判需求并落地布局、将产能迅速放大。
其中，多肽业务发展尤其迅速，这与行业热点GLP-1减重赛道密不可分。
减重的“风口”
过去数十年间，医药界一直在寻找能够安全有效治疗肥胖症的药物，但许多减脂药物有无法被忽视的副作用，直至GLP-1“意外”进入减重赛道。
GLP-1称为胰高血糖素样肽-1，可以通过增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌从而降低血糖。由于GLP-1类药物在治疗过程中会增加饱腹感、抑制食欲，很快其神奇的减重作用变成了“意外之喜”。因此，各类医药公司敏锐注意到了这个可以拓展的适应症。
2023年，全球GLP-1药物的销售额已达370亿美元，成为热点领域。而根据Evaluate Pharma的市场预测显示，2030年，全球GLP-1类药物销售额将高达1,090亿美元，将是2023年的三倍。
数款明星产品接连从降糖拓展至减重领域，并进入全球市场。以司美格鲁肽为例，Ozempic(中文名“诺和泰”)用于2型糖尿病的治疗，而Wegovy则专门用于治疗肥胖症。本月，减重版 “诺和盈”也已正式在中国上市。替尔泊肽则是于2022年5月获得美国FDA批准(商品名：Mounjaro)，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。去年11月，替尔泊肽再获FDA批准(商品名：Zepbound)，用以使肥胖或超重成年患者减轻体重并保持体重稳定。
某种程度上来说，GLP-1药物的“风口”来临，建立在全球性的肥胖趋势和对健康生活品质追求的背景之上。肥胖不仅会影响到个人的活动能力、生活质量，还会带来一系列关联疾病风险。而GLP-1的研发前景也不仅仅只是降糖和减重，依然有进一步拓展的空间。
前瞻性布局
公开材料显示，药明康德对多肽业务的布局可以追溯到2011年。以重磅胰高血糖素样肽(GLP-1)类药物为例，在2023年引爆全球市场，全球多肽产能告急之时，药明康德稳稳把握住了行业机遇，拿到了新分子的“超级大单”。
“药明康德始终积极应对制药和生物科技公司不断变化的需求，这使得他们能够站在科学创新的前沿，产生独到的行业洞见，及时捕捉创新分子的发展机遇，我们对此印象深刻。”弗若斯特沙利文分析师Ojaswi Rana这样表示。
近期的三季报中，可以看到药明康德多肽产能铺设的速度和气魄。2024年1月，其多肽固相合成反应釜总体积增加至32,000L，并将2024年底达到41,000L。
从今日全国猴头菇批发市场价格上来看，当日最高报价40.00元/公斤，最低报价4.60元/公斤，相差35.40元/公斤。
作为CRDMO模式的代表，药明康德能够覆盖R(研究)、D(开发)、M(生产)的全流程，管线呈漏斗模式，拥有大量的早期研发项目持续为后端引流。目前，药明康德服务的全球活跃客户已超过6,000家。
数量庞大的客户群，以及大量早期合作项目，都能够有效帮助药明康德敏锐洞察全球研发的方向和潜在需求，从而为后期产能布局的决策的预见性提供了重要的参照。
值得信赖的CXO
从过去二十几年来的发展历程，以及近年来对新分子趋势的洞见与把握上，我们不难看出，药明康德不但在战略决策上“靠谱”，在专业科技上无疑也是值得信赖的。
在投资者日上，药明康德对投资人提及，其新分子工艺研发生产业务，迄今共完成了超900批的多肽商业化产品交付，零失败。
对于全球开发者而言，只有选择一个成熟可靠的CXO，才能既保证研发阶段加快进程，也能兼顾上市后的市场大规模交付。
截至2024年9月底，TIDES在手订单同比增长196%。根据药明康德三季报披露，其专注于多肽、寡核苷酸及相关化学偶联物的CRDMO服务的业务板块——WuXi TIDES，在 D&M阶段服务客户数同比提升20%，服务分子数量同比提升22%。仅此一项，我们就可以从中看出药明康德CRDMO业务模式的优越性和拿单能力。
药明康德在周期与挑战之下，依然展现了远超行业增速的订单增量，说明药明康德的能力和规模依然具有稀缺性和独特性，已赢得全球新药开发者的信赖。